Klinische Forschung

 

Themenschwerpunkte der letzten Veranstaltung

  • Erwartungen bei GCP-Inspektionen
  • Rahmenbedingungen unter dem Medizinforschungsgesetz
  • Clinical Safety Management
  • Best Practices in der Digitalisierung
  • Einsatz von KI-basierten Lösungen

 

Mit Fachbeiträgen folgender Institutionen und Unternehmen

  • Dr. Thomas Fischer, Experte für Klinische Prüfungen
  • Dr. Claudia Riedel, Senior Expert Klinische Prüfungen
  • Dr. Torsten Stemmler, Senior Expert GCP-Inspektionen
  • Silja du Mont, Regierungspräsidium Freiburg
  • Dr. Max Horneck, elderbrook solutions GmbH
  • Prof. Dr. Jens Peters, BPI Bundesverband der Pharmazeutischen Industrie e.V.
  • Judith Weigel, BioNTech SE
  • Dr. Birgit Dank, Novartis Pharma GmbH
  • Dr. Philip Lüghausen, BHO Legal
  • Heidrun Hildebrand, Bayer AG
  • Dr. Matthias Klüglich, Boehringer Ingelheim Pharma
  • Dr. Johann Pröve, Cyntegrity Germany GmbH
  • Alexander Maur, Kanzlei am Ärztehaus
  • Dr. Robert Schultz-Heienbrok, Charité Research Organisation GmbH
  • Dr. Norbert Dank, UCB BIOSCIENCES GmbH
  • Prof. Dr. med. Martin Hildebrandt, Klinikum rechts der Isar