Quality Risk Management

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Themenschwerpunkte dieser Veranstaltung

  • Regulatorische Anforderungen und Initiativen
  • QRM im Spiegel der Marktüberwachung
  • Critical Thinking in der Praxis
  • Wie lässt sich das Prozessverständnis systematisch verbessern?
  • Was kann man „weglassen“?

 

 

Mit Fachbeiträgen folgender Institutionen und Unternehmen

  • Yves Samson, Kereon AG
  • Klaus Eichmüller, Hessisches Landesamt für Gesundheit und Pflege
  • Dr. Rainer Gnibl, Leiter der Expertenfachgruppe „Inspektion & GMP Leitfaden“, Regierung von Oberbayern
  • Eberhard Kwiatkowski, PHARMADVANTAGE-IT
  • Stefan Münch, Körber Pharma Consulting
  • Edgar Mentrup, Merz Pharma GmbH & Co. KGaA
  • Dr. Brigitte Gübitz, VTU Engineering GmbH
  • Marcus Heinbuch, B. Braun Melsungen AG
  • Dr. Philip Hörsch, Vetter Pharma-Fertigung GmbH & Co. KG